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　　UFI可在SDS第1.1部分中注明—腾讯ec下载官网2021年1月1日，毒物核心转达（PCN）—欧盟（COMMISSION REGULATION (EU) 2017/542）迎来第一个合规日：投放到欧盟市集的消费和专业用处产物，必要转达消息给成员邦指定机构，并央求正在标签上附上独一的配方标识（unique formula identifier，简称UFI）。

　　2017年3月22日，欧盟揭橥CLP原则的新附件VIII—毒物核心转达原则（Commission Regulation 2017/542）。依据该原则，全豹投放到欧盟市集并具有理化危机或强健风险的羼杂物，必要向成员邦指定机构提交转达，并正在危机羼杂物标签上附上UFI。

　　UFI可以使企业转达的羼杂物消息和投放市集的相应产物之间创筑了明晰的联络。当产生变乱时，各成员邦指定机构比如毒物核心可以通过UFI敏捷确定合适的应急强健相应。

　　比如非欧盟企业不思向进口商披露羼杂物配方时，不管你的羼杂物配方有无风险，都能够委托欧盟境内的三方机构提交志愿转达。杀青后将UFI相当于已知因素传达给下旅客户，去杀青转达。

　　最初，CLP UFI CODE是由企业通过软件正在线天生并分拨给产物，并不是官方分拨的。

　　第一种，企业输入欧盟企业的增值税编号和0-268435455间的苟且数字（不行加字母、符号等）天生。增值税号仅是天生UFI的一种体例。天生UFI之后，无需将其链接到特定公司。假使法人实体产生改变（因为拆分或归并），只须羼杂物配方连结褂讪即可。

　　第二种，要是企业没有增值税编号，则勾选无增值税编号创筑UFI选项，只输入数字随机天生。当然，两种体例天生的UFI，只须验证是准确的，都是能够用的。

　　CLP UFI CODE天生后要正在ECHA团结提交通道上杀青毒物核心转达（PCN）。转达告捷后，UFI才和产物链接起来，要否则即是“空代码”，不行肆意附正在标签上。

　　CLP UFI CODE代外羼杂物配方而不是产物，一个UFI只可分拨给一个羼杂物配方。同样的UFI能够正在供应链中运用，只须因素褂讪，哪怕是被包装成差异包装外形或差异规格。

　　系列产物因素褂讪，浓度要是是轻细蜕变，没有进步范畴宽度，能够用“组”观念，统一个组的羼杂物，也可用一个UFI。

　　依据市集需求，一个羼杂物配方可分拨众个UFI。比如，可依据市集区域、道话或牌号名称均分拨差异的UFI，转达时将UFIs和产物相合。

　　CLP UFI CODE并非萧规曹随，要是产物因素浓度转化进步范畴宽度或因素构成转变，企业就必要更新转达，同时也必需再次天生新的UFI提交。

　　正在标签上或内部包装上打印或粘贴UFI，与其他标签元素亲密，但不肯定是正在标签里。

　　UFI的颜色和字体巨细等没有划定，做到明白可睹、明确辨认且不成擦除即可。

　　要是内包装的体式或尺寸差异意包蕴UFI，可将其贴正在折叠标签、捆扎标签或外包装上。

　　要是产物未贴标签，比如工业现场运用的某些产物或者无包装产物，UFI可正在SDS第1.1部门中注解。

　　输欧产物企业，将正在2021年迎来司法检讨的岑岭。企业应认识UFI和尽早计算转达做事，并依据新原则央求更新标签和SDS（分类的要紧性和时效性），避免正在官方司法行径中受遍地罚。

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